Рубикон Препарат при сердечной недостаточности собак 10 мг 80 мг 30т

Фармакологически активные метаболиты спиронолактона, входящего в состав лекарственного препарата, — 7a тиометил спиронолактон и канренон — действуют как специфические антагонисты альдостерона, конкурентно связываясь с минералокортикоидными рецепторами, расположенными в почках, сердце и сосудах. В результате увеличивается выведение ионов Na+, Cl- и воды, и уменьшается выведение ионов K+; уменьшается внеклеточный объём воды, что приводит к снижению преднагрузки на сердце и уменьшению давления в левом предсердии. Беназеприла гидрохлорид после перорального введения быстро всасывается из желудочно кишечного тракта собак, метаболизируется в печени до беназеприлата, который достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1,4 ч. Концентрация беназеприлата уменьшается двухфазно: в первую быструю фазу выводится свободный беназеприлат, во вторую терминальную фазу выделяется беназеприлат, связанный с АПФ. После совместного перорального введения со спиронолактоном период полувыведения беназеприлата составляет 18 ч. Беназеприл и беназеприлат экстенсивно связываются с протеинами плазмы крови, быстро распределяются в тканях, главным образом в печени и почках. Выводится беназеприлат из организма с желчью и мочой. После перорального введения собакам спиронолактон быстро и полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов — 7a тиометил спиронолактона и канренона, которые достигают максимальной концентрации через 2 и 4 часа соответственно. Корм повышает биодоступность спиронолактона до 80–90 %. Период полувыведения (T1/2) 7a тиометил спиронолактона и канренона составляет 6 и 7 часов соответственно. Среднее время активности метаболитов составляет 9–14 часов; они распределяются главным образом в желудочно кишечном тракте, почках, печени и надпочечниках. Спиронолактон выводится из организма собак почками (20 %) и с фекалиями (70 %). Препарат по классификации ГОСТ 12.1.007 76 относится к IV классу опасности — вещества малоопасные. Порядок применения Препарат применяют собакам для лечения при застойной сердечной недостаточности, обусловленной хронической дегенерацией клапанов сердца. Препарат применяют собакам индивидуально перорально с кормом или в смеси с небольшим количеством корма, предложенным непосредственно перед основным кормлением, один раз в сутки в дозе 1 таблетка для собаки массой 20–40 кг (что соответствует 0,25–0,50 мг беназеприла гидрохлорида и 2–4 мг спиронолактона на 1 кг массы тела животного). Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач в зависимости от клинического состояния животного и течения заболевания. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.