РиниКолд Макс РиниКолд Макс таблетки 10 шт

WB 5,0 77 отзывов

Бренд: РиниКолд Макс
Количество капсул/таблеток: 10 шт.
Действие лекарственного препарата: ОРЗ и простуды симптомов средство устранения (психостимулирующее средство + анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + Н1 гистаминовых рецепторов блокатор). Код АТХ: R05Х Фармакологические свойства Комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакодинамика Парацетамол: ненаркотический анальгетик, обладает обезболивающим, жаропонижающим действием. Механизм его действия заключается в блокировании циклооксигеназы (ЦОГ) I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным. Кофеин: является обезболивающим адъювантом, который усиливает действие парацетамола. Клинические исследования показали, что препараты, содержащие комбинацию парацетамола-кофеина, обладают более сильным обезболивающим эффектом по сравнению с препаратами, содержащими только парацетамол (p0,05). Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца и почек, оказывает спазмолитическое действие, расширяет бронхи, оказывает общетонизирующее действие (повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает утомляемость и сонливость). Фенилэфрин: сосудосуживающее, альфа-адреномиметическое средство, действие которого направлено на стимуляцию постсинаптических альфа-адренорецепторов, с умеренным сосудосуживающим действием. Уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа, снижая чувство заложенности и облегчая носовое дыхание. Хлорфенамин: блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Действие хлорфенамина включает ингибирование гистамина в гладкой мышечной ткани, уменьшение проницаемости капилляров и вследствие этого вызывает уменьшение отека слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей при аллергических реакциях, уменьшая выделения и снижая чувство заложенности носа, слезотечение, чихание. Комбинация компонентов препарата обеспечивает лучшую переносимость симптомов недомогания и лихорадки при острых респираторных и острых респираторных вирусных заболеваниях. Фармакокинетика Парацетамол: абсорбция высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Обнаруживается в плазме крови через 5 минут после приема натощак, время достижения максимальной концентрации TСmax 0,5-2 ч, Cmax 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы незначительная, при приеме в терапевтических дозах около 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Одновременный прием с пищей может снижать концентрацию парацетамола в плазме крови и увеличивать Tmax. Степень абсорбции парацетамола не зависит от приема пищи. Метаболизируется в печени (90-95 %): из которых 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов глюкуронида и сульфата. В виде неизменного парацетамола выводится менее 5 % принятой дозы. Период полувыведения (T) 1-4 часа. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T. Кофеин: быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, время достижения максимальной концентрации TCmax 5-90 минут после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения (T) из плазмы крови составляет около 5 ч, в некоторых случаях до 10 ч. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35 %. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования до различных производных ксантина. Около 10 % выводится почками в неизменном виде. Фенилэфрин после приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминооксидазы (МАО) при первичном прохождении через стенку кишечника и печени, поэтому при приеме внутрь биодоступность низкая. Выводится почками, практически полностью в виде сульфатных конъюгатов. Максимальная концентрация фенилэфрина в плазме достигается в течение 45 минут-2 часов, период полувыведения из плазмы (T) около 2-3 часов. Хлорфенамин: максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1-2 часа после приема препарата. Период полувыведения из плазмы (T) 16-19 ч. Обладает низкой биодоступностью на уровне 25-50 % вследствие выраженного эффекта первичного прохождения. Связь с белками плазмы около 70 %. Кажущийся объем распределения препарата относительно высокий около 3-7 л на килограмм массы тела. Период полувыведения из плазмы (T) у взрослых пациентов составляет 15-36 часов. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов 70-83 % и частично в неизменном виде.
Форма выпуска: таблетки
Способ применения: Для приема внутрь. Детям старше 15 лет и взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в сутки с интервалами между приемами 4-6 часов. Прием препарата РиниКолд Макс рекомендован через 1-2 часа после приема пищи. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. Курс лечения не должен превышать 5 дней. В случае сохранения симптомов заболеваниях в течение 4-5 дней после начала приема препарата РиниКолд Макс рекомендуется обратиться к врачу.
Действующее вещество: Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин

Где купить РиниКолд Макс РиниКолд Макс таблетки 10 шт

Цены и сроки доставки для города Москва

Дешевле всего на Wildberries у «ЕАПТЕКА»: 197 ₽. На других площадках этот товар пока не нашли.

За 3 дня самая низкая цена не изменилась.

Лучшая цена Wildberries ЕАПТЕКА 5,0 · 73 отзыва арт. 822684383

197 ₽ ~~244 ₽~~

≈ завтра

В магазин цена 1 ч назад

История цены

Обычная цена для этого товара

Средняя лучшая цена за 3 дня: 197 ₽. Сегодня: 197 ₽.

Следим за ценой с 24 октября

Wildberries 197 ₽

192 194 196 198 200 202 197 ₽

Цены по дням таблицей

Дата	Wildberries
сегодня	197 ₽
25 октября	197 ₽
24 октября	197 ₽

Отзывы покупателей

Все отзывы в магазинах

WB ЕАПТЕКА 5,0 73 отзыва

Со всех площадок: сначала самые полезные и самые резкие.

13 января 2026

Достоинства: Товар отличный, пользуюсь более пяти лет, помогает хорошо

Недостатки: Была задержка на несколько дней
WB Отзыв на Wildberries
16 сентября 2026

Спасибо за быструю доставку, надеюсь на эффективность препарата
WB Отзыв на Wildberries
9 февраля 2026

Чуть опоздала посылка но но мне нравится как оно работает. Качество отличное!!! Спасибо!!!!
WB Отзыв на Wildberries

Описание

Состав на одну таблетку Действующие вещества: кофеин 30,0 мг; парацетамол 500,0 мг; фенилэфрина гидрохлорид 10,0 мг, хлорфенирамина малеат 2,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал кукурузный; желатин; повидон-К30; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; тальк; магния стеарат; карбоксиметилкрахмал натрия.

Характеристики

Бренд: РиниКолд Макс
Количество капсул/таблеток: 10 шт.
Действие лекарственного препарата: ОРЗ и простуды симптомов средство устранения (психостимулирующее средство + анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + Н1 гистаминовых рецепторов блокатор). Код АТХ: R05Х Фармакологические свойства Комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакодинамика Парацетамол: ненаркотический анальгетик, обладает обезболивающим, жаропонижающим действием. Механизм его действия заключается в блокировании циклооксигеназы (ЦОГ) I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным. Кофеин: является обезболивающим адъювантом, который усиливает действие парацетамола. Клинические исследования показали, что препараты, содержащие комбинацию парацетамола-кофеина, обладают более сильным обезболивающим эффектом по сравнению с препаратами, содержащими только парацетамол (p0,05). Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца и почек, оказывает спазмолитическое действие, расширяет бронхи, оказывает общетонизирующее действие (повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает утомляемость и сонливость). Фенилэфрин: сосудосуживающее, альфа-адреномиметическое средство, действие которого направлено на стимуляцию постсинаптических альфа-адренорецепторов, с умеренным сосудосуживающим действием. Уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа, снижая чувство заложенности и облегчая носовое дыхание. Хлорфенамин: блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Действие хлорфенамина включает ингибирование гистамина в гладкой мышечной ткани, уменьшение проницаемости капилляров и вследствие этого вызывает уменьшение отека слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей при аллергических реакциях, уменьшая выделения и снижая чувство заложенности носа, слезотечение, чихание. Комбинация компонентов препарата обеспечивает лучшую переносимость симптомов недомогания и лихорадки при острых респираторных и острых респираторных вирусных заболеваниях. Фармакокинетика Парацетамол: абсорбция высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Обнаруживается в плазме крови через 5 минут после приема натощак, время достижения максимальной концентрации TСmax 0,5-2 ч, Cmax 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы незначительная, при приеме в терапевтических дозах около 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Одновременный прием с пищей может снижать концентрацию парацетамола в плазме крови и увеличивать Tmax. Степень абсорбции парацетамола не зависит от приема пищи. Метаболизируется в печени (90-95 %): из которых 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов глюкуронида и сульфата. В виде неизменного парацетамола выводится менее 5 % принятой дозы. Период полувыведения (T) 1-4 часа. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T. Кофеин: быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, время достижения максимальной концентрации TCmax 5-90 минут после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения (T) из плазмы крови составляет около 5 ч, в некоторых случаях до 10 ч. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35 %. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования до различных производных ксантина. Около 10 % выводится почками в неизменном виде. Фенилэфрин после приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминооксидазы (МАО) при первичном прохождении через стенку кишечника и печени, поэтому при приеме внутрь биодоступность низкая. Выводится почками, практически полностью в виде сульфатных конъюгатов. Максимальная концентрация фенилэфрина в плазме достигается в течение 45 минут-2 часов, период полувыведения из плазмы (T) около 2-3 часов. Хлорфенамин: максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1-2 часа после приема препарата. Период полувыведения из плазмы (T) 16-19 ч. Обладает низкой биодоступностью на уровне 25-50 % вследствие выраженного эффекта первичного прохождения. Связь с белками плазмы около 70 %. Кажущийся объем распределения препарата относительно высокий около 3-7 л на килограмм массы тела. Период полувыведения из плазмы (T) у взрослых пациентов составляет 15-36 часов. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов 70-83 % и частично в неизменном виде.
Форма выпуска: таблетки
Способ применения: Для приема внутрь. Детям старше 15 лет и взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в сутки с интервалами между приемами 4-6 часов. Прием препарата РиниКолд Макс рекомендован через 1-2 часа после приема пищи. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. Курс лечения не должен превышать 5 дней. В случае сохранения симптомов заболеваниях в течение 4-5 дней после начала приема препарата РиниКолд Макс рекомендуется обратиться к врачу.
Действующее вещество: Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Показания к применению: Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ОРВИ, в том числе гриппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания: выраженный атеросклероз коронарных артерий, - артериальная гипертензия, - портальная гипертензия, - сахарный диабет, - выраженная почечная и печеночная недостаточность, - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), - одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов, - повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата РиниКолд Макс, - прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата РиниКолд Макс, - беременность - период грудного вскармливания, - детский возраст (до 15 лет), - алкоголизм, - гипертиреоз, - феохромоцитома, - закрытоугольная глаукома. С осторожностью - бронхиальная астма, - заболеваниях щитовидной железы, - хроническая обструктивная болезнь легких, - эмфизема, - хронический бронхит, - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, - гемолитическая анемия, - заболеваниях крови, - острый гепатит, - вирусный гепатит, - алкогольный гепатит, - врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), - печеночная и/или почечная недостаточность, - прогрессирующие злокачественные заболевания, - одновременный прием препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени), - пилородуоденальная обструкция, - стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, - эпилепсия, - гиперплазия предстательной железы, - дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия, кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени).
Состав: Состав на одну таблетку Действующие вещества: кофеин 30,0 мг; парацетамол 500,0 мг; фенилэфрина гидрохлорид 10,0 мг, хлорфенирамина малеат 2,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал кукурузный; желатин; повидон-К30; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; тальк; магния стеарат; карбоксиметилкрахмал натрия.
Форма краткая: таблетки 10 шт
Площадки, где нашли: Wildberries